TN aumentada! E Agora?
Neste vídeo explico os riscos de uma translucência nucal alterada. Faço referência a um estudo disponível sobre cariótipo normal em fetos com translucência nucal alterada e que está disponível no link: ARTIGO . Nós utilizamos a calculadora da Fetal Medicine Foundation que está disponível no link Calculadora de Trissomia FMF para cálculo do risco de cromossomopatias quer sejam Síndrome de Down (Trissomia do 21), de Edwards (Trissomia do 18) e de Patau (Trissomia do 13). Os riscos são maiores de um bebê nascer com algumas destas síndromes quando a translucência nucal é maior que 4.5mm. Valores menores do que esses, o risco é muito maior de o bebê nascer com cariótipo normal, ou seja, de não apresentar nenhuma das síndromes acima descritas. Translucências Nucais de até 2,9mm apresentam chance de 95,6% de o bebê nascer sem alterações cromossômicas. Portanto, diante de um resultado suspeito, saiba que ainda assim a maior chance é que o seu bebê nasça sem alterações. Utilizamos para definir o cariótipo fetal a biópsia de vilo corial e a amniocentese. O Teste de triagem pré-natal não invasivo (NIPT) também ajuda de maneira mais simples, através do sangue materno o estabelecimento do cariótipo fetal com elevada acurácia diagnóstica. Pacientes com fatores de risco como or exemplo idade materna maior que 35 anos, antecedente pessoal de alteração cromossômica e gravidezes por reprodução assistidas.
Como sou uma pessoa que valoriza também o preparo espiritual durante a gravidez, parto e puerpério (na verdade durante toda a vida) também achei interessante fazer referência neste emocionante vídeo abaixo. Mas reforço: dúvidas específicas, detalhes, riscos, retire com o profissional que está lhe assistindo.
