DIU e Gravidez

Em primeiro lugar vale ressaltar que a contracepção de longa duração seja por Dispositivo IntraUterino (DIU) não hormonal e também hormonal são opções seguras, mais do que qualquer tipo de contracepção hormonal oral por exemplo. O que se pretende colocar aqui é justamente a conduta nos casos raros em que a mulher engravida mesmo fazendo uso de DIU tópico.

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Na América do Norte, 5%–10% das mulheres em idade reprodutiva usam um dispositivo intrauterino para contracepção 

Com o uso típico, as taxas de gravidez indesejada no primeiro ano após a inserção são de 0,8% para o dispositivo intrauterino (DIU) contendo cobre e 0,2% para o sistema intrauterino liberador de levonorgestrel. 

As gestações correm maior risco de resultados adversos com o DIU retido

Uma revisão sistemática em 2012 encontrou taxas aumentadas de aborto espontâneo (48% a 77%) e parto prematuro (7% a 25%) com DIU retido. Outros riscos incluíram ruptura prematura de membranas, corioamnionite, aborto séptico e descolamento prematuro da placenta.  Não está claro se o risco de anomalias congênitas aumenta com a retenção do DIU. 

Evidências atuais apóiam a remoção de DIUs retidos na gravidez

Estudos de coorte prospectivos e retrospectivos identificados na revisão sistemática de 2012 mostram melhorias significativas nos resultados da gravidez após a remoção de um DIU no início da gravidez versus deixá-lo no lugar.  Desses estudos de coorte, a evidência de melhor qualidade mostrou reduções nas taxas de aborto espontâneo de 54% para 20% e reduções nas taxas de parto prematuro de 17%–18% para 4%–14%, mas não nas taxas basais. 

Existem procedimentos para retirar dispositivos intrauterinos na gravidez quando os fios não são visíveis

Séries de casos identificaram a extração histeroscópica  e a extração guiada por ultrassom  como métodos seguros e eficazes para a remoção do DIU na gravidez, quando os fios não estão presentes ou não podem ser recuperados no exame. As taxas de complicações desses procedimentos são relatadas como baixas, e as melhorias nos resultados da gravidez são comparáveis ​​àquelas após a remoção do DIU com cordões visíveis.  , 

Quando a continuação da gravidez é desejada, os DIUs retidos devem ser removidos o mais cedo possível  – 

Após a confirmação da gravidez, sugerimos um ultrassom para confirmar a viabilidade, descartar gravidez ectópica e documentar a localização do DIU. Se os fios do DIU estiverem visíveis no exame, o médico de cuidados primários é encorajado a remover o DIU após obter o consentimento do paciente. Para DIUs perdidos na gravidez, sugerimos que a paciente seja encaminhada com urgência a um ginecologista com experiência em histeroscopia avançada ou a um especialista em medicina materno-fetal com experiência em ultrassonografia, para consideração da remoção do DIU.

REFERÊNCIAS

1. Black A, Guilbert E, Costescu D, et al. Canadian contraception consensus (part 3 of 4): Chapter 7 — intrauterine contraceptionJ Obstet Gynaecol Can 2016;38:182–222. [PubMed[]
2. Trussell J. Contraceptive failure in the United StatesContraception 2011;83:397–404. [PMC free article] [PubMed[]
3. Brahmi D, Steenland MW, Renner RM, et al. Pregnancy outcomes with an IUD in situ: a systematic reviewContraception 2012;85:131–9. [PubMed[]
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5. Schiesser M, Lapaire O, Tercanli S, et al. Lost intrauterine devices during pregnancy: maternal and fetal outcome after ultrasound-guided extraction. An analysis of 82 casesUltrasound Obstet Gynecol 2004;23:486–9. [PubMed[]

Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5893319/


Dispositivos intrauterinos perdidos (fio do DIU não visível) durante a gravidez: resultados maternos e fetais após extração guiada por ultrassom. Uma análise de 82 casos.

DOI: 10.1002/uog.1036

Artigo gratuito

Resumo

Objetivos: É consenso geral que os dispositivos intrauterinos (DIUs) com fios visíveis na gravidez devem ser removidos devido ao risco aumentado de aborto espontâneo, complicações sépticas e parto prematuro. O manejo preciso da gravidez em associação com os chamados ‘DIUs perdidos’ e, especialmente, a técnica de sua remoção, permanece controverso. Apresentamos nossa experiência no manejo de gestações intrauterinas com perda do DIU.

Métodos: A extração guiada por ultrassom de um DIU perdido foi realizada em 82 gestações intrauterinas. O resultado subsequente das gestações é descrito.

Resultados: Não houve complicações maternas intra ou pós-procedimento. Embora a taxa de aborto nas primeiras 3 semanas após o procedimento tenha sido maior do que na gravidez normal, a taxa de complicações aproximou-se da gravidez normal à medida que as gestações progrediam. A taxa total de aborto espontâneo de 22% foi comparável àquela após a extração de DIU com filamentos visíveis. A taxa de nascidos vivos foi de 77,0%. O parto antes de 37 semanas ocorreu em 13,5% dos casos.

Conclusões: A extração guiada por ultrassom é um procedimento minimamente invasivo e barato, associado a poucas complicações pós-operatórias. Tem uma alta taxa de sucesso e está associada a uma taxa moderada de aborto espontâneo e sem complicações maternas.

Introdução

Os dispositivos intrauterinos (DIUs) são um dos métodos contraceptivos mais amplamente utilizados, com cerca de 130 milhões de mulheres usando-os em todo o mundo 1 . A prevalência de usuárias de DIU na maioria dos países europeus e na América do Norte é menor (intervalo, 3–24%) do que em países em desenvolvimento, como China (33%) ou Coréia (49%) 2 . Devido ao uso generalizado de DIU, gravidezes inesperadas não são incomuns. Alguns fatores de risco de falha do DIU, por exemplo, deslocamento do dispositivo, são bem conhecidos. Existe controvérsia sobre o papel dos anti-inflamatórios, que podem ter um efeito negativo no índice de Pearl do DIU 3 .

No caso de ocorrer uma gravidez com um DIU in situ , a paciente pode se preocupar não apenas em ter uma gravidez indesejada, mas também, se decidir continuar com a gravidez, sobre o resultado e o efeito do DIU em sua saúde e especialmente a do feto em desenvolvimento. É geralmente aceito que o DIU deve ser removido no primeiro trimestre, quando seus filamentos são visíveis para reduzir a probabilidade de complicações 4. Existe controvérsia sobre o gerenciamento dos chamados ‘DIUs perdidos’. Nesses casos, a corda da cauda não é mais visível devido à retração dos filamentos na cavidade uterina em crescimento. Estudos em larga escala na China envolvendo mais de 3.300 pacientes mostraram que não são os filamentos do DIU, mas o próprio DIU que aumenta substancialmente o risco de uma infecção 5 . Hucke demonstrou colonização com bactérias patogênicas facultativas em todos os DIUs perdidos extraídos por seu grupo 6 .

Se uma mulher grávida com DIU decidir continuar a gravidez, há duas opções principais de como proceder. Primeiro, o DIU pode ser deixado in situ . Nesse cenário a paciente deve ser orientada sobre o risco de aborto espontâneo, que segundo Tatum et al. é de cerca de 50% 7 , metade desses abortos ocorre no segundo trimestre, e sobre o risco de ruptura prematura de membranas, trabalho de parto prematuro e possibilidade de infecção. Em segundo lugar, o DIU pode ser removido com histeroscopia ou sob orientação de ultrassom.

Os dados apresentados aqui foram coletados para determinar o resultado materno e fetal após a remoção guiada por ultrassom de DIUs perdidos. Até onde sabemos, esta é a maior série relatada de extrações guiadas por ultrassom durante a gravidez.

Métodos

Durante o período de 1989-2002, 82 mulheres grávidas decidiram se submeter à extração guiada por ultrassom do DIU perdido após aconselhamento. Nessas pacientes, o exame de ultrassom revelou DIUs de cobre (Multiload ® Cu375) claramente visíveis dentro da cavidade uterina e gestações únicas vivas (Figura 1 ) em todos os casos sem filamentos no exame especular. Todas as pacientes foram aconselhadas sobre os possíveis riscos de continuar a gravidez com um DIU in situ e os riscos do procedimento de remoção. Após a obtenção do consentimento informado, realizamos a extração guiada por ultrassom dos DIUs usando o alicate de Holzgreve (protótipo de Karl Storz, Tuttlingen, Alemanha; Figura 2). Um total de 6/82 pacientes originalmente optou pelo tratamento conservador, mas devido ao sangramento materno e/ou dor abdominal intensa, foi decidido que seus DIUs deveriam ser extraídos e isso foi feito entre a 13ª e a 17ª semanas de gestação.

Os detalhes estão na legenda após a imagem

figura 1

Gravidez intrauterina na sexta semana de gestação com dispositivo intrauterino na parede posterior do útero.
Os detalhes estão na legenda após a imagem

Figura 2

Alicate Holzgreve (diâmetro 2,3 mm, ponta flexível) desenvolvido em colaboração com Karl Storz, Tuttlingen, Alemanha.

Antes da remoção do DIU, a vagina foi desinfetada com uma solução antisséptica. Se necessário, o lábio anterior do colo do útero foi apreendido com uma pinça de Pozzi sem analgesia. Sob orientação de ultrassom transabdominal, o DIU foi removido lentamente com o alicate (diâmetro 2,3 mm). Quando possível, o braço longo do DIU foi apreendido na extremidade mais caudal do dispositivo. Na maioria dos casos com DIU no fundo, ele foi abordado por via retroplacentária. Após o procedimento, todos os pacientes receberam alta no mesmo dia em boas condições físicas.

Resultados

A remoção do DIU foi realizada com sucesso em 81 mulheres. Apenas um DIU não pôde ser extraído devido à sua posição no fundo uterino. Esta mulher abortou 5 dias após o procedimento. Não houve complicações maternas intra ou pós-operatórias nos casos de sucesso. Noventa e três por cento dos DIUs (75/81) foram removidos no primeiro trimestre (Figura 3). Devido ao sangramento prolongado e dor abdominal intensa, a extração foi realizada entre 13 e 17 semanas de gestação em 7% (6/81) dos casos após uma abordagem inicialmente conservadora. Em 4,9% (4/81) dos casos as mulheres decidiram posteriormente pela interrupção da gravidez por motivos socioeconômicos e/ou psicológicos e foram excluídas da análise. Apenas 3,7% (3/81) dos casos foram perdidos para acompanhamento após a 20ª semana de gestação, mas todas as três gestações ocorreram sem intercorrências até aquele momento. A taxa total de aborto espontâneo foi de 22,1% (17/77). Neste grupo, 41,2% (7/17) dos abortos aconteceram até 5 dias após o procedimento, 58,8% (10/17) até 10 dias, 82,3% (14/17) até 17 dias e 17,6% (3/17) depois mais de 20 dias após a extração (Figura 4). A taxa de nascidos vivos foi de 77,0% (57/74), 86,5% foram a termo e 13,5% (10/74) tiveram parto prematuro. Um parto ocorreu na 24ª semana de gestação após ruptura prematura de membranas e corioamnionite; em um segundo caso, uma cesariana foi realizada na 31ª semana de gestação após o início do sangramento vaginal intenso.

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Figura 3

Semana gestacional no momento da extração guiada por ultrassom.

Os detalhes estão na legenda após a imagem

Figura 4

Período de tempo entre a extração guiada por ultrassom e o aborto espontâneo.

O resultado no grupo em que o DIU foi removido no início do segundo trimestre (seis mulheres) não diferiu significativamente do grupo no primeiro trimestre, provavelmente devido ao pequeno número de casos no grupo do segundo trimestre. Um aborto espontâneo ocorreu 1 semana após a remoção na 18ª semana. Uma paciente teve ruptura das membranas, mas deu à luz um bebê saudável. As quatro gestações restantes transcorreram sem intercorrências.

Discussão

Apesar do bom índice de Pearl dos DIUs, o uso generalizado desse dispositivo contraceptivo torna as falhas inevitáveis. Mulheres grávidas com DIU in situ correm maior risco de aborto espontâneo no primeiro e especialmente no segundo trimestre, principalmente devido a etiologias infecciosas 7 , 8 . Não apenas bactérias virulentas, mas também patógenos inofensivos, como Candida albicans , podem causar corioamnionite, infecções fetais ascendentes ou septicemia materna 9 – 11 . Além disso, as mulheres tendem a se preocupar com o bem-estar fetal na presença de um corpo estranho, como demonstrado por dados de um centro de aconselhamento teratológico 12, embora até o momento não tenham sido detectados efeitos teratogênicos ou prejudiciais ao desenvolvimento embriológico e fetal 13 .

Particularmente na década de 1970, o Dalkon ® Shield foi associado a um risco elevado de morte materna em comparação com outros DIUs 14 . A taxa de mortalidade materna por septicemia foi 50 vezes maior nos casos com esse tipo de DIU in situ . Uma possível explicação para isso seria a cauda do polifilamento ou a experiência insuficiente com a inserção do novo produto 15 .

Um risco aumentado de aborto espontâneo e parto prematuro com DIU in situ foi encontrado em vários estudos: Tatum et al. constataram que o risco de aborto espontâneo é três vezes maior e o risco de parto prematuro é quatro vezes maior quando o DIU permanece in situ 7 . O risco de complicações sépticas nesses casos é aumentado em 26 vezes 16 . A retirada do DIU reduz a taxa de aborto espontâneo de 48,3% para 29,6% 8 . Esse achado levou à recomendação geral de retirar os DIUs em que a cauda é visível 17 .

Existe incerteza sobre o manejo preciso de DIUs perdidos e especialmente a técnica de sua remoção, principalmente devido à experiência limitada e dados na literatura. A Tabela 1 lista os estudos publicados até o momento sobre métodos alternativos para a remoção de DIUs perdidos.

Tabela 1. Comparação da extração guiada por ultrassom versus procedimento histeroscópico
Procedimento empregado Referência Ano Extrações/ número total Aborto espontâneo < 24 semanas ( n ) Parto prematuro (<37ª semana) ( n ) Nascidos vivos ( n ) Complicações/terapia
Ultrassom- Stubblefield e outros. 18 1988 4/4 0 0 4 Nenhum
 guiado Sviggum et ai. 19 1991 8/9 1 1 7 PROM, IUGR
 Extração Kirkinen et ai. 20 1992 26/26 12 1 14 Descolamento da placenta, pré-eclâmpsia
Sachs et ai. 21 1992 3/3 0 0 3 Nenhum
Holzgreve et ai. 22 1988 16/16 5 7 (mais 4 gestações em curso) Nenhum
Estudo atual 2004 81/82 17 10 57 PROM na 24ª semana
Extração histeroscópica Assaf et al. 23 1988 19/21 9 9 12 Analgesia, hospitalização 5 dias
Lin et ai. 25 1993 28/33 * 1 24 antibióticos
Neis et ai. 24 1994 25/26 2 3 18 (mais 3 gestações em curso) Antibióticos, hospitalização 1 dia
Holzgreve et ai. 22 1988 26/43 6 22
coorte mista Wagner e outros. 26 1980 42/54  8 + 28 * 1 6 Nenhum
Hucke et ai. 6 1991 13/13  0 3 11 Narcóticos
  • * Interrupção da gravidez.
  •  16/24 com alicate e sonda, 8/12 guiada por ultrassom, 18/18 histeroscópica.
  •  8/8 histeroscópico, 5/5 guiado por ultrassom. RCIU, restrição de crescimento intrauterino; PROM, ruptura prematura de membranas.

A taxa de aborto em nossa coorte foi de 22,1%. Outros autores que realizaram a extração do DIU guiado por ultrassom 18 – 22 não encontraram abortos espontâneos, provavelmente devido ao pequeno número de casos 18 , 21 , ou observaram uma alta taxa de aborto espontâneo de 46% 20 . Estudos sobre extração histeroscópica 23 – 26 também geraram taxas de complicações bastante diferentes. Enquanto Assaf et al. 23 relataram uma taxa de aborto espontâneo de 42,9% (9/21) após 24 semanas, Neis et al. 24observaram apenas dois abortos espontâneos em sua coorte de 26 pacientes. Devido às altas taxas de gestações interrompidas posteriormente, uma comparação com os dados de outros autores 25 , 26 não é viável.

Outro aspecto importante do nosso estudo é o curto intervalo de tempo entre o procedimento em si e o aborto espontâneo. Em 59% dos casos, os abortos ocorreram antes de 10 dias, o que significa que o aborto ocorreu no primeiro trimestre. Durante este período, o estresse emocional para a mulher geralmente não é tão grande quanto no final da gravidez, especialmente após a aceleração.

De todos os nascidos vivos em nossa coorte, 13,5% ocorreram antes de 37 semanas. Esta taxa moderadamente aumentada de prematuridade em comparação com os dados de base 27 corresponde à situação em qualquer centro pré-natal com uma alta porcentagem de gestações de alto risco e também é aplicável a outros centros 28. A taxa geral de partos prematuros associados à perda do DIU relatada na literatura é baixa no grupo de extração por ultrassom (7,1%, 2/28) em comparação com a do grupo de extração por histeroscopia (24,1%, 13/54). Os estudos incluídos nesta comparação foram aqueles que diferenciaram o resultado de remoções bem-sucedidas e remoções malsucedidas. A taxa de sucesso da extração guiada por ultrassom também parece ser ligeiramente maior do que no grupo histeroscópico. Isso provavelmente se deve ao dispositivo flexível de extração guiado por ultrassom em comparação com o histeroscópio não flexível e mais espesso. Outras vantagens da extração guiada por ultrassom são custos mais baixos (porque não são necessárias salas de operação e sua equipe), menos invasão e, em alguns casos, evita internação pós-operatória, antibióticos e analgesia 23– 25 .

Nossa alta taxa de sucesso sem complicações maternas e uma taxa moderada de aborto em comparação com outros relatos na literatura suporta não apenas a vantagem de um procedimento guiado por ultrassom, mas também mostra que a prática pode influenciar a seleção do método e o resultado . A experiência clínica adquirida com a amostragem de vilosidades coriônicas foi útil para a abordagem transvaginal e manipulação intrauterina 29 . Claramente o próprio desenvolvimento técnico ajudou a melhorar este método devido ao refinamento do equipamento de ultrassom e extração.

Com base nos dados apresentados, recomendamos a extração guiada por ultrassom de DIUs perdidos em todos os casos como um método minimamente invasivo, bem tolerado e facilmente praticável com alto grau de segurança para a gravidez em andamento.

REFERÊNCIAS

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10Segal DGohar JHuleihel MMazor MFetal death associated with asymptomatic intrauterine Candida albicans infection and a retained intrauterine contraceptive deviceScand J Infect Dis 20013377– 78.

11Marelli GMariani AFrigerio LLeone EFerrari AFetal Candida infection associated with an intrauterine contraceptive deviceEur J Obstet Gynecol Reprod Biol 199668209– 212.

12Tews GArzt WBsteh MSchädliche Einflüsse in der Frühschwangerschaft—Ergebnisse eines teratologischen BeratungszentrumsWien Klin Wochenschr 1990102466– 471.

13Barash AShoham ZBorenstein RNebel LDevelopment of human embryos in the presence of a copper intrauterine deviceGynecol Obstet Invest 199029203– 206.

14Christian CDMaternal deaths associated with an intrauterine deviceAm J Obstet Gynecol 1974119441– 444.

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18Stubblefield PGFuller AFFoster SCUltrasound guided intrauterine removal of intrauterine contraceptive devices in pregnancyObstet Gynecol 198872961– 964.

19Sviggum OSkjeldestad FETuveng JMUltrasonically guided retrieval of occult IUD in early pregnancyActa Obstet Gynecol Scand 199170355– 357.

20Kirkinen PSimojoki MKivelä AJouppila PUltrasound-controlled removal of a dislocated intrauterine device in the first trimester of pregnancy: a report of 26 casesUltrasound Obstet Gynecol 19922345– 348.

21Sachs BPGregory KMcArdle CPinshaw ARemoval of retained intrauterine contraceptive devices in pregnancyAm J Perinatol 19929139– 141.

22Holzgreve WWestendorp AGerlach BSonographisch kontrollierte Extraktion von Intrauterinpessaren in der FrühschwangerschaftGyne 1988547– 49.

23Assaf ATagy AEEl Kady AEAgezy HEHysteroscopic removal of copper-containing intrauterine devices with missing tails during pregnancyAdv Contracept 19884131– 135.

24Neis KJBrandner POtte CHysteroscopic removal of lost intra-uterine devices in pregnancyGynaecol Endosc 19943233– 237.

25Lin JCChen YOLin BLValle RFOutcome of removal of intrauterine devices with flexible hysteroscopy in early pregnancyGynecol Surg 19939195– 200.

26Wagner HSchweppe KWKronholz HLBeller FKMöglichkeiten der Extraktion von Intrauterinpessaren bei eingetretener SchwangerschaftMed Welt 1980311317– 1320.

27Ventura SJMartin JACurtin SCMathews MSReport of Final Natality Statistics, 1996; Monthly Vital Statistics Report (vol. 46, no. 11; Suppl.). National Center for Health Statistics: Hyattsville, MD, 1998.

28Svigos JMRobinson JSVigneswaran RThreatened and actual preterm labor including mode of delivery. In High Risk Pregnancy: Management Options ( 2nd edn), DK JamesPJ SteerCP WeinerB Gonik (eds). W. B. Saunders: London1999999– 1014.

29Holzgreve WMiny PChorionic villi sampling with an echogenic catheter: experiences of the first 500 casesJ Perinat Med 198715244– 250.

Viagens Aéreas durante a Gravidez

Viagens aéreas durante a gravidez e o risco de trombose venosa

Introdução
Gravidez e viagens aéreas aumentam de forma independente o risco de trombose venosa. No entanto, há falta de dados sobre o risco adicional, se for o caso, de trombose após viagens aéreas durante a gravidez.

OBJETIVO DO ESTUDO:
Este estudo teve como objetivo determinar o risco adicional potencial de tromboembolismo venoso entre mulheres grávidas que viajavam de avião.

DESENHO DO ESTUDO
– Este foi um estudo retrospectivo observacional usando dados de 452.663 nascidos vivos entre os anos de 2010 a 2019.
– O grupo de estudo consistia em mulheres que voavam durante a gravidez.
– Os dados de mulheres grávidas que voaram durante a gravidez foram comparados com os de mulheres grávidas que não voaram durante a gravidez.
– O desfecho primário foi tromboembolismo venoso durante a gravidez e no período pós-parto.
– Um caso de tromboembolismo venoso foi considerado relacionado à viagem aérea somente se ocorresse até 8 semanas após o voo de retorno (tempo de exposição).
–  A regressão de Poisson foi calculada para avaliar o efeito e controlar os vieses de seleção.

Resultados
– No geral, 421.125 nascidos vivos foram incluídos.
– Desses casos, 33.674 (8%) viajaram de avião durante a gravidez (grupo de estudo) e 387.451 (92%) não (grupo de controle).
– Houve 6 casos de tromboembolismo venoso após um voo que ocorreu durante o tempo de exposição de 8 semanas e 285 casos de tromboembolismo venoso no grupo controle (0,05% vs 0,07%; P=.158).
– Quando a regressão de Poisson ponderação de propensão foi calculada como risco por dia, houve um risco significativamente aumentado entre o estudo e os grupos de controle (0.00031% vs 0,00022%; taxa de risco, 1.406;P=.005).

Conclusão
– O risco geral de tromboembolismo venoso após viagens aéreas é baixo; no entanto, nosso estudo descobriu que o risco de tromboembolismo venoso durante a gravidez é aumentado pela viagem aérea.

E na prática clínica o que é importante?
– Bom senso.

– Existe não apenas o risco de tromboembolismo venoso como o de parto prematuro e eventos adversos.
– O risco é baixo mas para quem realmente caiu nesse risco a estatística não ajuda.
– Converse com sua/seu obstetra para uma melhor decisão .
– Comissárias de bordo são afastadas do trabalho quando engravidam.
– Portanto, viagens aéreas rotineiras são desaconselhadas durante a gravidez.
– Opte por viajar grávida apenas se for uma ou duas viagens importantes e inadiáveis, preferindo-se o segundo trimestre!

 

Fonte: https://doi.org/10.1016/j.ajogmf.2022.100751

 


Viagens aéreas durante a gravidez – UpToDate

Viagens aéreas – A maioria das companhias aéreas permite que as pessoas grávidas voem até 37 semanas de gestação com gestações únicas e até 32 semanas com gestações gemelares, embora as políticas individuais possam variar, portanto, os indivíduos devem verificar com sua companhia aérea. As viagens aéreas comerciais são geralmente seguras para grávidas com gravidez sem complicações [36,39-42]. A frequência cardíaca fetal não é afetada durante o voo se a mãe e o feto estiverem saudáveis [40].

As pessoas grávidas devem usar cintos de segurança continuamente para se protegerem contra lesões causadas por turbulências inesperadas.

Pessoas grávidas com complicações médicas ou obstétricas que podem ser exacerbadas pelas condições do voo ou requerem atendimento de emergência devem evitar viagens aéreas. O oxigênio suplementar pode ser administrado a uma pessoa grávida que precisa viajar e pode não tolerar o ambiente relativamente hipóxico de voar em grandes altitudes, mesmo em aeronaves pressurizadas. Em aeronaves comerciais, a saturação materna de oxigênio em repouso (SpO2) é estimada em cerca de 90 a 95% em altitude. (Consulte “Avaliação de pacientes para oxigênio suplementar durante viagens aéreas”.)

●Efeitos fisiológicos de viagens aéreas – As adaptações fisiológicas maternas à redução da pressão barométrica em grandes altitudes incluem hemoconcentração, aumento da frequência cardíaca e pressão arterial e diminuição da capacidade aeróbica com redução da pressão parcial de oxigênio [40,43] . As viagens aéreas de longa distância também perturbam os ritmos circadianos; os efeitos disso na gravidez são desconhecidos.

As precauções sugeridas durante viagens aéreas para reduzir o risco de trombose venosa incluem [36]:
•Mantendo a hidratação
• Movimento regular das extremidades inferiores para minimizar a estase e reduzir o risco de trombose venosa
• Usar meias de compressão graduadas abaixo do joelho
• Evitando roupas restritivas

Radiação cósmica – A quantidade de radiação cósmica recebida durante a viagem aérea está abaixo do nível em que começa a haver preocupação com possíveis efeitos nocivos ao feto (20 milisievert ou 2 rem) [44]. Por exemplo, uma pessoa grávida em um voo transpolar de ida e volta de Nova York a Tóquio seria exposta a aproximadamente 15 mrem de radiação cósmica; para um voo transcontinental de ida e volta pelos Estados Unidos, a exposição seria de 6 mrem. Em comparação, o limite recomendado pela Comissão Internacional de Proteção Radiológica (ICRP) e pelo Conselho Nacional de Proteção Radiológica (NCRP) para exposição cumulativa máxima à radiação para um membro do público em geral durante um ano é de 100 mrem [45,46]. Pilotos, comissários de bordo e passageiros frequentes podem exceder esse nível, principalmente se voarem durante eventos de partículas solares, quando os níveis de radiação podem aumentar significativamente. Eles devem estar cientes de sua exposição pessoal à radiação, que pode ser calculada usando o site da Equipe Radiobiológica da Federal Aviation Administration. Uma discussão detalhada sobre os riscos da radiação na gravidez pode ser encontrada separadamente. (Consulte “Diagnóstico por imagem em pacientes grávidas e lactantes”.)

Resultado da gravidez – Uma revisão de estudos observacionais relatou um risco aumentado de perda de gravidez em comissárias de bordo (OR 1,62, IC 95% 1,29-2,04) e um risco aumentado de parto prematuro entre passageiras grávidas (OR 1,44, IC 95% 1,07- 1.93) [47], particularmente aqueles que voam por longas durações e frequentemente [48]; no entanto, em contraste com as passageiras grávidas, as comissárias de bordo não parecem ter um risco aumentado de parto prematuro [47]. Esses achados discordantes podem ser devidos à falha em explicar as diferenças relevantes entre os sujeitos do estudo e os controles.
Viaje para altitudes moderadas e altas

● 5.000 a 8.000 pés – As cabines de passageiros de aviões são normalmente pressurizadas a uma altitude de 5.000 a 8.000 pés (1.524 a 2.438 m). Os valores de PO2 materno nessas altitudes são 132 e 118 mmHg, respectivamente (tabela 10) [43]. Pessoas grávidas podem ser expostas a altitudes nessa faixa de outras fontes, como visitar um resort nas montanhas ou viajar em um balão de ar quente ou aeronave não comercial. Há pouca literatura sobre a exposição aguda e de curto prazo de grávidas a essas altitudes moderadas. Um estudo avaliou sete grávidas no terceiro trimestre ao nível do mar (180 pés) e depois dentro de dois a quatro dias após visitar uma instalação a 6000 pés (1829 m) [43]. A glicose plasmática aumentou de 4,53 para 5,51 mmol/L (81,6 para 99,2 mg/dL); frequência cardíaca materna, consumo de oxigênio, ventilação, volume corrente e níveis plasmáticos de catecolaminas e lactato não se alteraram significativamente, e não houve alteração na frequência cardíaca fetal.
Esses dados e outros relatórios [49,50], embora limitados, são tranqüilizadores de que indivíduos com gestações sem complicações podem tolerar exposição aguda a altitudes moderadas. Uma vez que a tolerância de altitude de um indivíduo não pode ser determinada de forma confiável ao nível do mar, os conselhos sobre viagens para altitudes intermediárias devem ser cautelosos [49,50].

● Acima de 8.000 pés – Altas altitudes (acima de 8.000 pés [2.438 m]) são mais propensas a causar problemas. Em geral, a exposição da gestante à hipóxia induzida pelas grandes altitudes resulta em respostas de aclimatação, que preservam o suprimento de oxigênio fetal. O feto também pode utilizar alguns mecanismos compensatórios durante breves períodos de hipóxia. No entanto, esses mecanismos adaptativos podem não ser totalmente compensatórios em gestações complicadas, como aquelas com insuficiência uteroplacentária ou em altitudes muito elevadas [51]. Como exemplo, a gravidez entre os habitantes de Cerro de Pasco, Peru (altitude 14.337 pés [4.370 m]), está associada a um débito cardíaco materno 31% menor e a um peso de nascimento 11% menor do que o observado em gestantes que residem ao nível do mar (média de peso 2935 e 3290 g, respectivamente) [52].
Uma pesquisa com prestadores de cuidados obstétricos no Colorado relatou que o trabalho de parto prematuro e as complicações hemorrágicas da gravidez foram as complicações mais comumente encontradas entre as grávidas que visitam grandes altitudes [53]. Desidratação, prática de exercícios extenuantes antes da aclimatação e participação em atividades com alto risco de trauma foram comportamentos que podem aumentar o risco de complicações na gravidez. Alguns especialistas sugerem que as pessoas grávidas não devem exceder uma altitude de 8.000 pés nos primeiros dias de exposição de curto prazo a grandes altitudes [49].

 

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